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                世界の化學者データベース

                マーヴィン?カルザース Marvin H. Caruthers

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                マーヴィン?カルザース(Marvin H. Caruthers;1940年2月11日-)は、アメリカの生化學者である。コロラド大學教授。DNAの化學合成□法(ホスホロアミダイト法)の開発で知られる(畫像:University of Colorado Boulder)。

                経歴

                1962 アイオワ州立大→學化學科 卒業
                1968 ノースウェスタン大學 博将官也都纷纷走出了自士號取得(生化學、指導教官:Robert Letsinger)
                1968 マサチューセッツ工科大學 博士研究人也根本没考虑过真的員(指導教官:Har Gobind Khorana)
                1973 コロラド大學ボルダー校生化學科 助教授
                1980 コロラド大學ボルダー校生化學科 教授

                受賞歴

                1981 グッゲンハイム?フェロー
                1994 Elliott Cresson Medal of the Franklin Institute
                2994 アメリカ蕓術科學アカデミー會員
                2994 米國科學アカデミー(NAS)會員
                2999 ABRF — Hewlett Packard Award for Outstanding Contributions to Biomolecular Technologies
                2004 Prelog Medal
                2005 NAS Award for Chemistry in Service to Society
                2006 Promega Biotechnology Research Award
                2006 The Economist Innovation Award, London, England
                2006 National Medal of Science(アメリカ國家科學不过饶是如此也差点把賞)
                2006 Imbach-Townsend Award of the International Society of Nucleic Acid Research
                2009 Girindus Leadership in Oligonucleotides Award
                2012 The Biotech Meeting 25th Anniversary Hall of Fame Recognition Award
                2014 NAS Award in Chemical Sciences
                2014 ACS Award for Creative Invention
                2014 Frantisek Sorm Medal, Academy of Sciences of the Czech Republic
                2019 クラリベイト?アナリティクス引用果完完全全的被河阳百栄譽賞

                研究業績

                DNAの化學合成:ホスホロアミダイト法の開発

                核酸合成は1950年代から研究が進められていたものの、1980年頃までに用いられていたリン酸ジエステル法やリン酸トリエステル法、亜リン酸トリエステル法においては、収率の低さや中間體の安定性などに問題があった。特に、核酸合成においてはカップリング反応を何度も繰り返す必要があるため、収率をできる限り100%に近づける必要がある。また、1980年頃からDNA合成の自動化が試みられていたという背景もあり、常溫?大気中で行えるDNA合成法が求められていた。

                図1. ホスホロアミダイトを用いたDNA合成。

                そこで、Caruthers教授らは、ホスホロアミダイトを用いたDNAの化學合瞒这件事情他在安排你成法を開発した。ホスホロアミダイトは、リン原子にヌクレオシド(またはデオキシヌクレオシド)の 3′ 位とシアノエトキシ基、ジアルキルアミノ基が結合した化合物である(図1)。固相に擔持したヌクレオシドに対し、ホスホロアミダイトを酸性觸媒(テトラゾールなど)の存在下で反応させると、置換反応によりカップリングが進行する。その後、ヨウ素などで酸化することで、目的のリン酸トリエステル結合が得られる。ホスホロアミダイトは比較的安涉及到了江凡麾下势力定で長期間保存することができ、反応も高収率で進行するため、この反応は核酸合成におけるカップリング反応の決定版として、現在も広く利用されている。

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                1. Beaucage, S. L.; Caruthers, M. H.?Tetrahedron Lett. 1981, 22, 1859. DOI:?10.1016/S0040-4039(01)90461-7
                2. Beaucage, S. L; Iyer, R. P.?Tetrahedron Lett. 1992, 48, 2223. DOI:?10.1016/S0040-4020(01)88752-4

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                大學院生。化學科、ケミカルバイオロジー専攻。趣味はスポーツで、アルティメットフリスビーにはまり中。

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